La Fondazione sottolinea la mancanza di una visione complessiva del significato personale, civile e sociale della perdita di memoria e del riconoscimento di sé. La persona affetta da demenza non perde i diritti civili, resta nella comunità come cittadino titolare di diritti e di affetti. Sensibilizzare la popolazione italiana su questi temi è per la Fondazione uno degli obiettivi principali e continuativi. L’OMS indica le Comunità amiche come primo luogo di riferimento per il benessere delle persone. Una Comunità amica delle persone con una demenza investe nelle relazioni, nel sapere e nella competenza di ciascun cittadino. Interviene nel cuore socio-culturale delle comunità, crea opportunità espressive per tutti, include e sostiene concretamente le famiglie.

L’assistenza, la presa in cura di pazienti cronici, rappresenta da sempre un punto debole del nostro Servizio Sanitario Nazionale. Le difficoltà nella costruzione di percorsi integrati dalla diagnosi alla cura, costituiscono un ostacolo al diritto alla cura stessa. Tali ritardi aggravano il senso di abbandono e l’isolamento dei pazienti e di chi, familiari e non, si fa carico dell’assistenza. Nella sua azione la Fondazione si impegna nella formazione di una grande coalizione di persone che vivono con una demenza, familiari, cittadini, associazioni, assistenti, professionisti e scienziati affinché si considerino le specifiche esigenze di cura delle persone con una demenza nei Servizi Socio Sanitari, nella legge di Riforma della non autosufficienza.

La Fondazione sviluppa Progetti di Prevenzione, in linea con le recenti evidenze scientifiche che indicano come, agendo sugli stili di vita (attività fisica, dieta, stimolazione cognitiva, contrasto alla solitudine, controllo di fattori di rischio sistemici) sia possibile ridurre del 30-40% il rischio di comparsa dei sintomi della malattia di Alzheimer.

Dall’analisi delle cause dei fallimenti nello sviluppo di nuovi farmaci attivi sulle cause oggi ritenute più probabili della malattia, si è appreso che la malattia di Alzheimer opera per anni, decenni, in maniera silente e asintomatica, indicando con chiarezza questa fase come quella sulla quale è necessario intervenire per cambiare la storia naturale della malattia. La Fondazione intende agire come promotore di ricerca, identificando annualmente ambiti attorno ai quali suscitare dichiarazioni di interesse, guardando in particolare a proposte particolarmente innovative, progetti “ad alto rischio”. Le prossime esperienze di ricerca riguardano la prevenzione secondaria.